Набор для тестирования на наркотики

6-панельный набор для анализа мочи на наркотики

MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC Инструкция по применению

CY-UDS-0601

Только для трудоустройства и страхования

Предполагаемое использование

Обзор

iClean® 6-панельный набор для проверки мочи на наличие наркотиков на предмет MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC предлагает качественные

обнаружение следующих вызывающих злоупотребление наркотиков и их основных метаболитов в моче человека при определенных условиях:

пороговые уровни: морфин (MOP), метамфетамин (MET), кетамин (KET),

Метилендиоксиметамфетамин (МДМА), тетрагидроканнабинол (ТГК) и кокаин (КОК).

6-панельный набор для анализа мочи на наркотики представляет собой быстрый скрининговый тест мочи. Тест боковой поток, одноэтапный.

иммуноанализ для качественного обнаружения специфических лекарственных средств и их метаболитов в моче человека при

следующие пороговые концентрации:

Этот тест позволит обнаружить другие родственные соединения, см. таблицу аналитической специфичности в этом документе.

пакет вставки.

Анализ обеспечивает качественный предварительный результат теста. Необходимо использовать более конкретный аналитический метод.

используется для получения подтвержденного результата. Газовая хроматография/масс-спектрометрия (ГХ/МС) или

Жидкостная хроматография/тандемная масс-спектрометрия (ЖХ/МС-МС) являются предпочтительным подтверждающим методом.

методы. К любому результату теста на злоупотребление наркотиками следует применять профессиональное суждение, особенно если

Указаны предварительные положительные результаты.

6-панельный набор для скрининга мочи на наличие наркотиков в моче на MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC – это экспресс-анализ мочи.

скрининговый тест, который можно провести без использования прибора. В тесте используются моноклональные

антитела для избирательного обнаружения повышенных уровней специфических лекарств в моче.

Морфин (СС): Морфин – популярный на рынке препарат (Серакс) для лечения заболеваний средней и тяжелой степени.

боль. Это также распространенный метаболит опиатов [морфина, кодеина (метилморфина) и героина.

(полусинтетические производные морфина)]. Опиаты вводятся либо путем курения,

внутривенная инъекция, внутримышечная инъекция или пероральный прием. Побочные или токсические эффекты опиатов

Применение включает сужение сосочков, запор, задержку мочи, тошноту, рвоту,

переохлаждение, сонливость, головокружение, апатия, спутанность сознания, угнетение дыхания, гипотония, простуда и

липкая кожа, кома и отек легких. Смерть может наступить в результате передозировки.

Продолжительность действия морфина составляет 3-6 часов. Морфин подвергается интенсивному метаболизму, всего 2-12%.

выводится с мочой в виде неизмененного морфина. Героин быстро метаболизируется в организме до морфина;

Характер выведения героина с мочой аналогичен таковому морфина. Кодеин также широко

метаболизируется, 10-15% дозы деметилируется с образованием морфина и норкодеина. Это было

сообщили, что неизмененный морфин может оставаться в моче до одной недели.

сделать морфин маркером злоупотребления опиатами.

Кетамин (КЕТ): Кетамин — диссоциативный анестетик, разработанный в 1963 году для замены PCP.

(Фенциклидин). Хотя кетамин до сих пор используется в анестезии и ветеринарии, он

становится все более злоупотребляемым уличным наркотиком. Кетамин молекулярно похож на PCP и, следовательно,

создает аналогичные эффекты, включая онемение, потерю координации, чувство неуязвимости,

ригидность, агрессивное/жестокое поведение, невнятная или заторможенная речь, преувеличенное чувство силы и

пустой взгляд. Отмечается угнетение дыхательной функции, но не центральной нервной системы, и

сердечно-сосудистая функция сохраняется. Эффект кетамина обычно длится 4-6 часов после использования.

Кетамин выводится с мочой в виде неизмененного препарата (2.3%) и метаболитов (96.8%).

Метамфетамин (МЕТ): Метамфетамин – вызывающий привыкание стимулятор, который сильно активирует

определенные системы мозга. Метамфетамин химически тесно связан с амфетамином, но

Эффекты метамфетамина на центральную нервную систему сильнее. Метамфетамин производится нелегально.

лабораториях и имеет высокий потенциал злоупотребления и зависимости. Препарат можно принимать перорально, инъекционно,

или вдыхали. Острые более высокие дозы приводят к усилению стимуляции центральной нервной системы и вызывают

эйфория, бдительность, снижение аппетита и ощущение прилива энергии и силы. Сердечно-сосудистая система

Ответы на метамфетамин включают повышение артериального давления и сердечную аритмию. Более острый

реакции вызывают тревогу, паранойю, галлюцинации, психотическое поведение и, в конечном итоге, депрессию и

истощение.

Эффект метамфетамина обычно длится 2–4 часа, а период полувыведения препарата составляет 9–24 часа.

тело. Метамфетамин выводится с мочой преимущественно в виде амфетамина, а также в окисленном и

дезаминированные производные. Однако 10-20% метамфетамина выводится в неизмененном виде. Таким образом

присутствие исходного соединения в моче указывает на употребление метамфетамина.

Метилендиоксиметамфетамин (МДМА): МДМА – это аббревиатура химического вещества.

метилендиоксиметамфетамин. Это дизайнерский препарат, впервые синтезированный в 1914 году немецким препаратом.

Компания по лечению ожирения. У него также есть названия улиц, такие как Ecstasy,X, XTC,E, Love Doves,

Ясность, Адам, Диско-печенье и Трилистник. МДМА является стимулятором с галлюциногенными свойствами.

хотя он, как и наркотики амфетамина, обладает способностью повышать кровяное давление и сердцебиение.

ставка. Его называют эмпатогеном, поскольку он выделяет изменяющие настроение химические вещества, такие как рисование мультфильмов и

Леводопа воздействует на мозг и может вызывать чувства любви и дружелюбия. МДМА является наркотиком класса А.

той же категории, что и героин и кокаин. Побочные эффекты употребления МДМА включают повышение уровня крови.

давление, гипертермия, тревога, паранойя и бессонница. Передозировка МДМА часто может быть фатальной.

что приводит к сердечной недостаточности или тепловому удару.

МДМА принадлежит к «семейству» искусственных наркотиков; его «родственниками» являются МДА (метилендиоксиамфетамин),

исходный препарат МДМА и МДЭА (метилендиоксиэтиламфетамин), также известный как ЕВА, сестра

МДМА. Все они обладают эффектом, подобным амфетамину. МДМА вводится либо перорально, либо

внутривенная инъекция. Таблетки МДМА бывают разных размеров и цветов и часто имеют такие логотипы, как

голуби на них. Клиническая доза — 50–100 мг, пороговая токсическая доза — 500 мг. Эффекты МДМА

начать через 30 минут после приема. Они достигают пика через час и сохраняются в течение 2-3 часов. Шестьдесят пять процентов (65%)

МДМА выводится с мочой в неизмененном виде и обнаруживается в моче в течение 3 дней после употребления.

Тетрагидроканнабинол (ТГК): Тетрагидроканнабинол – галлюциногенное вещество, полученное из

цветущая часть растения конопли. Активные ингредиенты каннабиноидов, ТГК и каннабинола могут быть

метаболизируется и выводится в виде 11-нор-△9-тетрагидроканнабинол-9-карбоновой кислоты с периодом полураспада 24

часы. Его можно обнаружить в течение 1–5 дней после использования. При курении или пероральном приеме ТГК производит

эйфорический эффект. Более высокие дозы, используемые лицами, злоупотребляющими наркотиками, вызывают эффекты на центральную нервную систему, изменение настроения.

и сенсорного восприятия, потеря координации, нарушение кратковременной памяти, тревога, паранойя, депрессия.

спутанность сознания, галлюцинации и учащенное сердцебиение. Толерантность к сердечным и психотропным

могут возникнуть эффекты, а синдром отмены вызывает беспокойство, бессонницу, анорексию и

тошнота. Передозировка и длительное употребление каннабиноидов может привести к злоупотреблению психоактивными веществами, что может вызвать

серьезное и/или необратимое повреждение нервной системы человека.

Кокаин (КОК): Кокаин является мощным стимулятором центральной нервной системы и местным анестетиком. Первоначально это

вызывает чрезмерную энергию и беспокойство, постепенно приводя к тремору, сверхчувствительности и

спазмы. В больших количествах кокаин вызывает лихорадку, потерю реакции, затруднение дыхания и

бессознательное состояние.

Кокаин часто вводят самостоятельно путем вдыхания через нос, внутривенных инъекций и курения свободного основания. Это

выводится с мочой в течение короткого времени преимущественно в виде бензоилэкгонина. Бензоилэкгонин, основной метаболит

кокаина, имеет более длительный биологический период полувыведения (5–8 часов), чем кокаин (0.5–1.5 часа), и обычно может быть

обнаруживается в течение 24-48 часов после воздействия кокаина.